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SONAX Microfaser WaschHandschuh, Praktischer un...
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Produkteigenschaften: Praktischer und bequemer Handschuh zur Reinigung von Fahrzeugen im Außenbereich. Die sanfte und weiche Microfaser-Qualität sorgt für eine gründliche und schonende Reinigung aller Lack-, Glas- und Kunststoffoberflächen Intensive Reinigung bei maximalem Oberflächenschutz: Der Schmutz wird in den Fasern festgehalten und kann so die Oberflächen nicht verkratzen Die ergonomische Handschuh-Form mit Daumen und Trennsteg im Fingerbereich sowie das elastische Bündchen verhindern ein Verdrehen und Abrutschen Materialzusammensetzung: 79% Polyester, 21% Polyamid

Anbieter: hygi
Stand: 21.09.2020
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Disney Cars Mini Racers Blindpack Sortiment im ...
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Jede Überraschungs-Packung verbirgt einen besonderen Charakter – also schnell öffnen und herausfinden, wer es ist. Die kleinen Fahrzeuge bestehen aus Metall und haben rollende Räder und authentische Details zum Nachspielen von Filmszenen – zu Hause und unterwegs! Mit allen Lieblingscharakteren zusammen lassen sich die liebsten Filmszenen aus Cars nachspielen. Jedes Mini-Fahrzeug separat erhältlich. Abweichungen in Farbe und Gestaltung vorbehalten. Anzeigeeinheit für Mini-Fahrzeuge aus Disney Pixar Cars Jedes Fahrzeug kommt in einer Überraschungs-Packung.  Unverkennbare charakteristische Elemente und rollende Räder zeichnen die Die-Cast-Fahrzeuge aus. Dank der kompakten Größe lassen sich die Rennen und Geschichten aus dem Film nachspielen – zu Hause und unterwegs! Ab 3 Jahren. Unsere Entsorgungshinweise zu Batterien und Elektrogeräten finden Sie auf http://www.mytoys.de/c/entsorgungshinweise.html

Anbieter: myToys
Stand: 21.09.2020
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Reinex Cockpit-Pflegetücher, Reinigt und pflegt...
Beliebt
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Produkteigenschaften: Wischtuch für das Cockpit Die Wischtücher dienen zur Pflege von Elementen aus Kunststoff und Gummi im Fahrzeuginneren Die besondere Formel verhindert das schnelle Absetzen von neuem Staub auf der Cockpitoberfläche und verleiht gleichzeitig einen hohen Glanz Tuchmaße: ca. 15 x 20 cm Hinweis: An einem kühlen Ort aufbewahren. Lasche fest verschließen, um die Feuchtigkeit zu erhalten. Durch die hohen Temperaturen, die im geschlossenen Fahrzeug erreicht werden, können die Tücher schneller austrocknen als bei einer Aufbewahrung im Haushalt. Wirkt am effektivsten auf kühlen Oberflächen. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte dem Sicherheitsdatenblatt.

Anbieter: hygi
Stand: 21.09.2020
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Mattel HW Rennchampion Trackset
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Die Packung enthält alles, was für ein episches, actiongeladene Rennen gebraucht wird: zwei Doppelstarter, Zielschranke, und 1 Hot Wheels- Fahrzeug. ?Jedes Set lässt sich mit anderen Hot Wheels Tracksets (separat erhältlich) komb

Anbieter: Rakuten
Stand: 21.09.2020
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Cockpit Auto-Reinigungstücher, Kraftvolle Pfleg...
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Die Cockpit Auto-Reinigungstücher reinigen Kraftvoll und intensiv das Innenleben Ihres Fahrzeuges.

Anbieter: hygi
Stand: 21.09.2020
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Pflasterspender QuickFix Mini BxHxTca.mm PLUM
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kleine und handliche Packung für den mobilen Einsatz z. B. im Fahrzeug, Werkzeugkasten, Notfalltasche, Jackentaschen etc. · hoher Hygienestandard durch vollständig und einzeln verpackte Pflasterstrips · flexibler Einsatzbereich – für Arbeit, Hobby und Freizeit · Weitere technische Eigenschaften Inhalt: 30St.

Anbieter: ManoMano
Stand: 21.09.2020
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SONAX PROFILINE HeadlightCoating Scheinwerferve...
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Produktanwendung Falls erforderlich Scheinwerfer mit HeadlightPolish (Art.Nr. 99386) sorgfältig aufbereiten. Einen Beutel aufreißen und in ein sauberes SONAX PolierVliesTuch (Art.Nr. 90497) geben und dünn auf den sauberen und trockenen Scheinwerfer auftragen. Ein Beutelinhalt ist für die Behandlung von zwei Scheinwerfern vorgesehen. Sofort mit einem Microfasertuch ultrafein (Art.Nr. 111763) die Rückstände abwischen. Anschließend wenigstens 4 Std. Aushärtezeit beachten, in der das Fahrzeug nicht nass werden darf. Die erste Fahrzeugwäsche sollte frühestens nach 1 Woche durchgeführt werden. BITTE BEACHTEN Hochalkalische Vorreiniger z. B. an Waschanlagen können die Schutzschicht angreifen. Daher regelmäßig das Abperlverhalten von Wasser am Scheinwerfer beobachten, da dieses Aufschluss über die Funktionsfähigkeit des Schutzfilms gibt. Bei Bedarf nachversiegeln.

Anbieter: hygi
Stand: 21.09.2020
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Mattel® Spielzeug-Auto »Hot Wheels Speed Boost ...
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Mit dem „Boost Championship-Trackset“ von Mattel können Kinder gegeneinander antreten und ultimative Renn-, Drift- und Stunt-Action erleben! Die Kinder können ihre Fähigkeiten in drei spannenden Herausforderungen unter Beweis stellen: einem Drift-Kreis, einem Beschleunigungsrennen und einer extrem steilen Rampe. Zum allerersten Mal können Kinder ihre Fahrzeuge seitlich anstatt vorwärts starten. Bahn frei für abenteuerliche Drifts! Alles, was zum Spielen gebraucht wird, ist in der umfangreichen Packung enthalten. Details: - Hot Wheels „Speed Boost Champion Trackset“ - Kinder können bei den Championship-Challenges gegen ihre Freunde antreten. - enthält einen orangefarbenen Track, Wandkurven, Kopf-an-Kopf-Rennen und Starter sowie ein Hot-Wheels-Fahrzeug!

Anbieter: OTTO
Stand: 21.09.2020
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AZELA-Vision sine 0,5 mg/ml Augentr.i.Einzeldos...
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AZELA-VISION® sine. Wirkstoff: Azelastinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: AZELA-VISION® sine wird bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren zur Behandlung und Vorbeugung von Augenbeschwerden aufgrund von Heuschnupfen (saisonale allergische Bindehautentzündung) eingesetzt. AZELA-VISION® sine wird bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren zur Behandlung und Vorbeugung von Augenbeschwerden aufgrund von Allergien gegen Hausstaubmilben oder Tierhaare (ganzjährige allergische Bindehautentzündung) eingesetzt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER AZELA-VISION® sine 0,5 mg/ml Augentropfen im Einzeldosisbehältnis Wirkstoff: Azelastinhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie sich nach 48 Stunden nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST AZELA–VISION® SINE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AZELA–VISION® SINE BEACHTEN? WIE SIND AZELA–VISION® SINE ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND AZELA–VISION® SINE AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST AZELA-VISION® SINE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? AZELA-VISION® sine enthält Azelastin, ein Arzneimittel aus der Gruppe der sogenannten Antihistaminika/Antiallergika. Die Wirkungsweise von Antihistaminika besteht im Schutz vor den Wirkungen von Substanzen wie Histamin, die der Körper bei einer allergischen Reaktion produziert. Azelastin hat sich auch als wirksam zur Linderung von Augenentzündungen erwiesen. AZELA-VISION® sine wird bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren zur Behandlung und Vorbeugung von Augenbeschwerden aufgrund von Heuschnupfen (saisonale allergische Bindehautentzündung) eingesetzt. AZELA-VISION® sine wird bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren zur Behandlung und Vorbeugung von Augenbeschwerden aufgrund von Allergien gegen Hausstaubmilben oder Tierhaare (ganzjährige allergische Bindehautentzündung) eingesetzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AZELA-VISION® SINE BEACHTEN? AZELA-VISION® sine darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Azelastinhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile von AZELA-VISION® sine sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie AZELA-VISION® sine anwenden: wenn Sie sich nicht sicher sind, dass die Augenbeschwerden durch eine Allergie hervorgerufen wurden. Insbesondere wenn nur ein Auge betroffen ist, wenn Ihre Sehleistung beeinträchtigt ist oder das Auge schmerzt und Sie keinerlei Nasenbeschwerden haben, liegt eher eine Infektion alseine Allergie vor. wenn sich die Beschwerden verschlechtern oder trotz Anwendung von AZELA–VISION® sine länger als 48 Stunden ohne bemerkenswerte Verbesserung bestehen bleiben. AZELA-VISION® sine ist nicht zur Behandlung von Augeninfektionen geeignet. Anwendung von AZELA-VISION® sine zusammen mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder vor Kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich nicht um verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Es ist nicht bekannt, ob AZELA-VISION® sine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln hat. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Kommt es nach Anwendung von AZELA-VISION® sine vorübergehend zu verschwommenem Sehen, sollten Sie warten, bis Sie wieder klar sehen, bevor Sie sich ans Steuer eines Fahrzeugs setzen oder Maschinen bedienen. 3. WIE IST AZELA-VISION® SINE ANZUWENDEN? Wenden Sie AZELA-VISION® sine immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Augenbeschwerden bedingt durch Heuschnupfen (saisonale allergische Bindehautentzündung): Die übliche Dosis bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren Ist ein Tropfen In jedes Auge morgens und abends. Bei zu erwartendem Kontakt mit Pollen kann AZELA-VISION® sine vorbeugend vor Verlassen des Hauses angewendet werden. Augenbeschwerden bedingt durch Allergien z. B. gegen Hausstaub oder Hunde- und Katzenhaare (ganzjährige allergische Bindehautentzündung): Die übliche Dosis bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren Ist ein Tropfen In jedes Auge morgens und abends. Anwendung bei Kindern: Die Sicherheit und Wirksamkeit von AZELA-VISION® sine bei Kindern unter 4 Jahren Ist nicht erwiesen. Wie ist AZELA-VISION® sine anzuwenden? Sie dürfen AZELA-VISION® sine nicht länger als 6 Wochen anwenden. AZELA-VISION® sine darf nur am Auge angewendet werden. Bei starken Beschwerden kann Ihr Arzt die Dosis auf einen Tropfen In jedes Auge bis zu viermal täglich erhöhen. Achten Sie darauf, dass die Spitze des Einzeldosisbehältnisses nicht das Auge oder die Augenumgebung berührt. Es kann zur Verunreinigung mit Bakterien und in der Folge zu einer Augeninfektion kommen, die zu schweren Augenschäden und sogar zum Verlust des Sehvermögens führen kann. Zur Vermeidung einer möglichen Verunreinigung des Einzeldosisbehältnisses achten Sie darauf, dass die Spitze des Behältnisses nicht mit irgendeiner Oberfläche In Berührung kommt. Die Lösung aus einem Einzeldosisbehältnis mit AZELA-VISION® sine muss sofort nach dem Öffnen zur Anwendung am (an den) betroffenen Auge(n) verwendet werden. Da die Sterilität nach dem Öffnen eines Einzeldosisbehältnisses nicht für längere Zeit gewährleistet ist, muss vor jeder Anwendung ein neues Behältnis geöffnet und unmittelbar nach der Verabreichung entsorgt werden. Wie ist AZELA-VISION® sine anzuwenden? Waschen Sie sich vor Anwendung der Tropfen die Hände. Entfernen Sie den Verschluss des Einzeldosisbehältnisses. Achten Sie darauf, dass die Spitze des Einzeldosisbehältnisses mit nichts in Berührung kommt. Halten Sie das Einzeldosisbehältnis zwischen Daumen und Zeigefinger in einer Hand. Neigen Sie den Kopf nach hinten und ziehen Sie das untere Augenlid mit dem Zeigefinger der anderen Hand nach unten. Bringen Sie die Tropferspitze nahe ans Auge (aber ohne das Auge oder Augenlid zu berühren) und drücken Sie das Einzeldosisbehältnis leicht zusammen, um einen Tropfen in das Auge zu träufeln. Schließen Sie das Auge und drücken Sie mit dem Zeigefinger eine Minute lang leicht auf den inneren Augenwinkel. Entsorgen Sie das Einzeldosisbehältnis nach dem Eintropfen, auch wenn es noch Lösung enthält. Bewahren Sie die verbleibenden Einzeldosisbehältnisse im Beutel auf; die restlichen Einzeldosisbehältnisse müssen innerhalb von 28 Tagen nach Öffnen des Beutels verwendet werden. Diese Anweisungen sind sorgfältig einzuhalten. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie etwas nicht verstehen. Wenn Sie eine größere Menge von AZELA-VISION® sine angewendet haben, als Sie sollten: Es ist unwahrscheinlich, dass es zu irgendwelchen Problemen kommt, wenn Sie zu viel AZELA-VISION® sine in die Augen getropft haben. Falls Sie beunruhigt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Falls Sie AZELA-VISION® sine versehentlich geschluckt haben, suchen Sie so rasch wie möglich einen Arzt auf. Wenn Sie die Anwendung von AZELA-VISION® sine vergessen haben: Wenden Sie die Augentropfen sobald Sie sich erinnern an. Wenden Sie dann die nächste Dosis zur üblichen Zeit an. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von AZELA-VISION® sine abbrechen: Wenn Sie die Anwendung von AZELA-VISION® sine unterbrechen, müssen Sie damit rechnen, dass Ihre Beschwerden wieder auftreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch AZELA-VISION® sine Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig (1 bis 10 Anwender von 1001: Leichte Reizung (Brennen, Jucken, Tränen) im Auge nach Eintropfen von AZELA-VISION® sine. Dies sollte nur von kurzer Dauer sein. Gelegentlich (1 bis 10 Anwender von 1.000): Bitterer Geschmack im Mund. Sehr selten (weniger als 1 Anwender von 10.000): Allergische Reaktion (wie beispielsweise Hautausschlag und Juckreiz). 5. WIE IST AZELA-VISION® SINE AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen AZELA-VISION® sine nach dem auf dem Einzeldosisbehältnis, Beutel und Umkarton nach MM/JJJJ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nach dem ersten Öffnen des Beutels sollte das Produkt innerhalb von 28 Tagen verwendet werden. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. 6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was AZELA-VISION® sine enthält: Der Wirkstoff ist Azelastinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Sorbitol-Lösung 70%, Hypro-mellose, Natrlumedetat, Natriumhydroxid-Lösung (zur pH-Wert Einstellung) und Gereinigtes Wasser. Wie AZELA-VISION® sine aussieht und Inhalt der Packung: AZELA-VISION® sine ist eine klare, farblose Flüssigkeit in einem durchscheinenden 0,3-ml-Einzeldosisbehältnis, welches in einem Beutel verpackt ist. Jeder Beutel enthält 5 Einzeldosisbehältnisse. AZELA-VISION® sine ist in Packungsgrößen von 5 x 0,3 ml, 10 x 0,3 ml, 20 x 0,3 ml, 30 x 0,3 ml, 60 x 0,3 ml, 120 x 0,3 ml verfügbar. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer: OmniVision GmbH Lindberghstraße 7 82178 Puchheim Deutschland Tel.: +49 89 840792 30 Fax: +49 89 840792 40 www.omnivlsion.de E-Mail: info@omnivision.de Hersteller: Novocat Farma, S.A. Av. De las Flores, 29 L7, 08191 Rubi, Barcelona, Spanien. Tel.: +34 93 588 60 80 Fax: +34 93 588 60 80 E-Mail: info@novocatfarma.com Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen: Österreich: AZELA-VISION®sine 0,5 mg/ml Augentropfen im Einzeldosisbehältnis Deutschland: AZELA-VISION® sine 0,5 mg/ml Augentropfen im Einzeldosisbehältnis Schweden: Azelavision Diese Packungsbeilage wurde zuletzt Uberarbeitet im Dezember 2012.

Anbieter: Bodfeld Apotheke
Stand: 21.09.2020
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Der Kfz Kaufvertrag 2880 von AVERY ZWECKFORM im DIN A4 Format sorgt für eine reibungslose Abwicklung beim Fahrzeugkauf oder -verkauf. Der Kaufvertrag beinhaltet neben den Angaben zum Fahrzeug, Fahrzeug Zustand und Bezahlung auch den Gewährleistungsausschluss für Privatverkäufer. Dies ist besonders wichtig, um nicht bei später auftretenden Mängeln haften zu müssen. Der Kfz Kaufvertrag im 4-fach Satz von Avery Zweckform ist eine zuverlässige, bewährte Grundlage bei der Kaufabwicklung von Autos zwischen Privatpersonen und wird regelmäßig von Rechtsexperten auf Rechtsänderungen geprüft und angepasst. Hauptmerkmale Funktionen Produktfarbe Blau, Weiß Material Papier Gewicht & Abmessungen Breite 210 mm Länge 29,7 cm Verpackungsinhalt Menge pro Packung 1

Anbieter: JACOB Computer
Stand: 21.09.2020
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1. Was ist Arhama®-Terno und wofür wird es angewendet? Arhama®-Terno ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel. Arhama®-Terno wird traditionell von Erwachsenen angewendet zur Besserung des Befindens bei körperlicher sowie nervöser Erschöpfung und zur Förderung des Appetits. Arhama®-Terno ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Arhama®-Terno beachten? 2.1 Arhama®-Terno darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Salbei, Methyl-4-hydroxybenzoat oder einen der sonstigen Bestandteile von Arhama®-Terno sind. 2.2 Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Arhama®-Terno ist erforderlich, wenn Ihre Krankheitssymptome anhalten oder wenn andere als in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen auftreten. Sie sollten dann einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren. 2.3 Kinder Die Anwendung wird bei Kindern und Jugendlichen (Heranwachsenden) unter 18 Jahren nicht empfohlen, da die vorliegenden Daten zur Sicherheit in dieser Anwendergruppe nicht ausreichend sind und in diesen Fällen ärztlicher Rat eingeholt werden sollte. 2.4 Bei Einnahme von Arhama®-Terno zusammen mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich nicht um verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Es liegen keine systematischen Untersuchungen mit Salbeiblättern zu Wechselwirkungen vor. Die Einnahme von Zubereitungen aus Salbeiblättern kann die Wirkung von Arzneimitteln beeinflussen, deren Wirkungsweisen über GABARezeptoren erzielt werden, auch wenn dieses klinisch nicht beobachtet wurde. Hierzu gehören z. B. Barbiturate (Schlaf- und Beruhigungsmittel) und Benzodiazepine (Mittel bei Angst- und Schlafstörungen, Epilepsie). Deshalb wird die gleichzeitige Einnahme mit solchen Arzneimitteln nicht empfohlen. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, ob Ihr Medikament zu diesen Arzneimitteln gehört. 2.5 Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit wird vorsichtshalber nicht empfohlen, da nur unzureichende Daten für die Beurteilung der Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen. Dabei ist zu beachten, dass auch die Anwendung bei Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht verhüten, sorgfältig abgewogen werden muss, Traditionelles pflanzliches Arzneimittel Gebrauchsinformation: Information für den Anwender ARHAMA®- TER NO Flüssigkeit zum Einnehmen für Erwachsene Wirkstoff: Salbeiblütendickextrakt Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Arhama®-Terno jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. • Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist Arhama®-Terno und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Arhama®-Terno beachten? 3. Wie ist Arhama®-Terno anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Arhama®-Terno aufzubewahren? 6. Weitere Informationen D1 / 4 da eine möglicherweise vorliegende Schwangerschaft noch nicht bekannt ist. 2.6 Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Die Einnahme von Arhama®-Terno kann die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit zur Bedienung von Maschinen herabsetzen. Sollten Sie Symptome wie z. B. Benommenheit oder Schwindel bemerken, dürfen Sie keine Fahrzeuge führen, Maschinen bedienen oder andere gefahrvolle Tätigkeiten ausführen. 2.7 Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Arhama®-Terno Warnhinweis: Arhama®-Terno enthält 3,9 Vol.-% Alkohol und Methyl- 4-hydroxybenzoat. 3. Wie ist Arhama®-Terno anzuwenden? Nehmen Sie Arhama®-Terno immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. 3.1 Dosierung Eine Anwendung bei Kindern und Jugendlichen ist nicht vorgesehen. Erwachsene nehmen dreimal täglich zwischen 15 Tropfen bis zu einem Messbecher (gefüllt bis zur 5-ml-Markierung). 3.2 Art der Anwendung Flüssigkeit zum Einnehmen. Arhama®-Terno ist mit oder ohne Wasser einzunehmen. 3.3 Dauer der Anwendung Arzneimittel aus Salbeizubereitungen sollten nicht länger als 2 Wochen eingenommen werden. 3.4 Wenn Sie eine größere Menge Arhama®-Terno angewendet haben, als Sie sollten Wenn Sie versehentlich einmal die doppelte oder dreifache Einzeldosis eingenommen haben, so hat das in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Falle die Einnahme fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist. Bei einer erheblichen Überdosierung 15 g Salbeiblättern entsprechend wurde eine Symptomatik von Hitzegefühl, beschleunigtem Herzschlag, Schwindel und Epilepsie ähnlichen Krämpfen berichtet. Informieren Sie bitte in solch einem Fall Ihren Arzt. haben nehmen Sie nicht eine zusätzliche oder doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann Arhama®-Terno Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. 4.1 Mögliche Nebenwirkungen Es können nach der Einnahme von Arhama®-Terno allergische Hautreaktionen sowie Juckreiz und Schwellungen in Mund und Gesicht auftreten. Die Häufigkeit ist auf der Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Methyl-4-hydroxybenzoat kann Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen. 4.2 Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg- Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist Arhama®-Terno aufzubewahren? 5.1 Allgemeine Hinweise Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton / Behältnis nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. 5.2 Aufbewahrungsbedingungen Im Originalbehältnis fest verschlossen aufbewahren. Nicht über 25 °C lagern. 5.3 Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Nach Anbruch ist Arhama®-Terno innerhalb von 6 Monaten aufzubrauchen. 6. Weitere Informationen 6.1 Was Arhama®-Terno enthält 100 ml Arhama®-Terno enthalten den Wirkstoff: 102,04 g Dickextrakt aus frischen Salbeiblütenständen (2,2 – 2,7 : 1) Auszugsmittel Ethanol 68 % (V / V). Die sonstigen Bestandteile sind: Methyl-4-hydroxybenzoat, Saccharin- Natrium, gereinigtes Wasser, Ethanol 96 %. Flasche mit 100 ml Flüssigkeit 6.3 Pharmazeutischer Unternehmer / Hersteller Bombastus-Werke AG Wilsdruffer Straße 170 01705 Freital Deutschland Telefon: +49 351 65803-0 Fax: +49 351 65803-99 E-Mail: info@bombastus-werke.de 6.4 Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im 05 / 2015. 6.2 Wie Arhama®-Terno aussieht und Inhalt der Packung 3.5 Wenn Sie die Einnahme von Arhama®-Terno vergessen

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AZELA-VISION® sine. Wirkstoff: Azelastinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: AZELA-VISION® sine wird bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren zur Behandlung und Vorbeugung von Augenbeschwerden aufgrund von Heuschnupfen (saisonale allergische Bindehautentzündung) eingesetzt. AZELA-VISION® sine wird bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren zur Behandlung und Vorbeugung von Augenbeschwerden aufgrund von Allergien gegen Hausstaubmilben oder Tierhaare (ganzjährige allergische Bindehautentzündung) eingesetzt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER AZELA-VISION® sine 0,5 mg/ml Augentropfen im Einzeldosisbehältnis Wirkstoff: Azelastinhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie sich nach 48 Stunden nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST AZELA–VISION® SINE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AZELA–VISION® SINE BEACHTEN? WIE SIND AZELA–VISION® SINE ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND AZELA–VISION® SINE AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST AZELA-VISION® SINE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? AZELA-VISION® sine enthält Azelastin, ein Arzneimittel aus der Gruppe der sogenannten Antihistaminika/Antiallergika. Die Wirkungsweise von Antihistaminika besteht im Schutz vor den Wirkungen von Substanzen wie Histamin, die der Körper bei einer allergischen Reaktion produziert. Azelastin hat sich auch als wirksam zur Linderung von Augenentzündungen erwiesen. AZELA-VISION® sine wird bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren zur Behandlung und Vorbeugung von Augenbeschwerden aufgrund von Heuschnupfen (saisonale allergische Bindehautentzündung) eingesetzt. AZELA-VISION® sine wird bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren zur Behandlung und Vorbeugung von Augenbeschwerden aufgrund von Allergien gegen Hausstaubmilben oder Tierhaare (ganzjährige allergische Bindehautentzündung) eingesetzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AZELA-VISION® SINE BEACHTEN? AZELA-VISION® sine darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Azelastinhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile von AZELA-VISION® sine sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie AZELA-VISION® sine anwenden: wenn Sie sich nicht sicher sind, dass die Augenbeschwerden durch eine Allergie hervorgerufen wurden. Insbesondere wenn nur ein Auge betroffen ist, wenn Ihre Sehleistung beeinträchtigt ist oder das Auge schmerzt und Sie keinerlei Nasenbeschwerden haben, liegt eher eine Infektion alseine Allergie vor. wenn sich die Beschwerden verschlechtern oder trotz Anwendung von AZELA–VISION® sine länger als 48 Stunden ohne bemerkenswerte Verbesserung bestehen bleiben. AZELA-VISION® sine ist nicht zur Behandlung von Augeninfektionen geeignet. Anwendung von AZELA-VISION® sine zusammen mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder vor Kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich nicht um verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Es ist nicht bekannt, ob AZELA-VISION® sine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln hat. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Kommt es nach Anwendung von AZELA-VISION® sine vorübergehend zu verschwommenem Sehen, sollten Sie warten, bis Sie wieder klar sehen, bevor Sie sich ans Steuer eines Fahrzeugs setzen oder Maschinen bedienen. 3. WIE IST AZELA-VISION® SINE ANZUWENDEN? Wenden Sie AZELA-VISION® sine immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Augenbeschwerden bedingt durch Heuschnupfen (saisonale allergische Bindehautentzündung): Die übliche Dosis bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren Ist ein Tropfen In jedes Auge morgens und abends. Bei zu erwartendem Kontakt mit Pollen kann AZELA-VISION® sine vorbeugend vor Verlassen des Hauses angewendet werden. Augenbeschwerden bedingt durch Allergien z. B. gegen Hausstaub oder Hunde- und Katzenhaare (ganzjährige allergische Bindehautentzündung): Die übliche Dosis bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren Ist ein Tropfen In jedes Auge morgens und abends. Anwendung bei Kindern: Die Sicherheit und Wirksamkeit von AZELA-VISION® sine bei Kindern unter 4 Jahren Ist nicht erwiesen. Wie ist AZELA-VISION® sine anzuwenden? Sie dürfen AZELA-VISION® sine nicht länger als 6 Wochen anwenden. AZELA-VISION® sine darf nur am Auge angewendet werden. Bei starken Beschwerden kann Ihr Arzt die Dosis auf einen Tropfen In jedes Auge bis zu viermal täglich erhöhen. Achten Sie darauf, dass die Spitze des Einzeldosisbehältnisses nicht das Auge oder die Augenumgebung berührt. Es kann zur Verunreinigung mit Bakterien und in der Folge zu einer Augeninfektion kommen, die zu schweren Augenschäden und sogar zum Verlust des Sehvermögens führen kann. Zur Vermeidung einer möglichen Verunreinigung des Einzeldosisbehältnisses achten Sie darauf, dass die Spitze des Behältnisses nicht mit irgendeiner Oberfläche In Berührung kommt. Die Lösung aus einem Einzeldosisbehältnis mit AZELA-VISION® sine muss sofort nach dem Öffnen zur Anwendung am (an den) betroffenen Auge(n) verwendet werden. Da die Sterilität nach dem Öffnen eines Einzeldosisbehältnisses nicht für längere Zeit gewährleistet ist, muss vor jeder Anwendung ein neues Behältnis geöffnet und unmittelbar nach der Verabreichung entsorgt werden. Wie ist AZELA-VISION® sine anzuwenden? Waschen Sie sich vor Anwendung der Tropfen die Hände. Entfernen Sie den Verschluss des Einzeldosisbehältnisses. Achten Sie darauf, dass die Spitze des Einzeldosisbehältnisses mit nichts in Berührung kommt. Halten Sie das Einzeldosisbehältnis zwischen Daumen und Zeigefinger in einer Hand. Neigen Sie den Kopf nach hinten und ziehen Sie das untere Augenlid mit dem Zeigefinger der anderen Hand nach unten. Bringen Sie die Tropferspitze nahe ans Auge (aber ohne das Auge oder Augenlid zu berühren) und drücken Sie das Einzeldosisbehältnis leicht zusammen, um einen Tropfen in das Auge zu träufeln. Schließen Sie das Auge und drücken Sie mit dem Zeigefinger eine Minute lang leicht auf den inneren Augenwinkel. Entsorgen Sie das Einzeldosisbehältnis nach dem Eintropfen, auch wenn es noch Lösung enthält. Bewahren Sie die verbleibenden Einzeldosisbehältnisse im Beutel auf; die restlichen Einzeldosisbehältnisse müssen innerhalb von 28 Tagen nach Öffnen des Beutels verwendet werden. Diese Anweisungen sind sorgfältig einzuhalten. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie etwas nicht verstehen. Wenn Sie eine größere Menge von AZELA-VISION® sine angewendet haben, als Sie sollten: Es ist unwahrscheinlich, dass es zu irgendwelchen Problemen kommt, wenn Sie zu viel AZELA-VISION® sine in die Augen getropft haben. Falls Sie beunruhigt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Falls Sie AZELA-VISION® sine versehentlich geschluckt haben, suchen Sie so rasch wie möglich einen Arzt auf. Wenn Sie die Anwendung von AZELA-VISION® sine vergessen haben: Wenden Sie die Augentropfen sobald Sie sich erinnern an. Wenden Sie dann die nächste Dosis zur üblichen Zeit an. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von AZELA-VISION® sine abbrechen: Wenn Sie die Anwendung von AZELA-VISION® sine unterbrechen, müssen Sie damit rechnen, dass Ihre Beschwerden wieder auftreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch AZELA-VISION® sine Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig (1 bis 10 Anwender von 1001: Leichte Reizung (Brennen, Jucken, Tränen) im Auge nach Eintropfen von AZELA-VISION® sine. Dies sollte nur von kurzer Dauer sein. Gelegentlich (1 bis 10 Anwender von 1.000): Bitterer Geschmack im Mund. Sehr selten (weniger als 1 Anwender von 10.000): Allergische Reaktion (wie beispielsweise Hautausschlag und Juckreiz). 5. WIE IST AZELA-VISION® SINE AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen AZELA-VISION® sine nach dem auf dem Einzeldosisbehältnis, Beutel und Umkarton nach MM/JJJJ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nach dem ersten Öffnen des Beutels sollte das Produkt innerhalb von 28 Tagen verwendet werden. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. 6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was AZELA-VISION® sine enthält: Der Wirkstoff ist Azelastinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Sorbitol-Lösung 70%, Hypro-mellose, Natrlumedetat, Natriumhydroxid-Lösung (zur pH-Wert Einstellung) und Gereinigtes Wasser. Wie AZELA-VISION® sine aussieht und Inhalt der Packung: AZELA-VISION® sine ist eine klare, farblose Flüssigkeit in einem durchscheinenden 0,3-ml-Einzeldosisbehältnis, welches in einem Beutel verpackt ist. Jeder Beutel enthält 5 Einzeldosisbehältnisse. AZELA-VISION® sine ist in Packungsgrößen von 5 x 0,3 ml, 10 x 0,3 ml, 20 x 0,3 ml, 30 x 0,3 ml, 60 x 0,3 ml, 120 x 0,3 ml verfügbar. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer: OmniVision GmbH Lindberghstraße 7 82178 Puchheim Deutschland Tel.: +49 89 840792 30 Fax: +49 89 840792 40 www.omnivlsion.de E-Mail: info@omnivision.de Hersteller: Novocat Farma, S.A. Av. De las Flores, 29 L7, 08191 Rubi, Barcelona, Spanien. Tel.: +34 93 588 60 80 Fax: +34 93 588 60 80 E-Mail: info@novocatfarma.com Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen: Österreich: AZELA-VISION®sine 0,5 mg/ml Augentropfen im Einzeldosisbehältnis Deutschland: AZELA-VISION® sine 0,5 mg/ml Augentropfen im Einzeldosisbehältnis Schweden: Azelavision Diese Packungsbeilage wurde zuletzt Uberarbeitet im Dezember 2012.

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Hauptmerkmale Funktionen Typ Aktion/Abenteuer Empfohlenes Alter (mind.) 2 Jahr(e) Tiertyp Pony Mindestalter 24 Monat( e) Produktfarbe Blau, Braun, Pink, Weiß Material Kunststoff Minimum Spieleranzahl 1 Fahrzeug enthalten Ja Anzahl der enthaltenen Fahrzeuge 1 Figur/Spielzeug enthalten Ja Spielzeugfigur-Typ Farm animals Anzahl der Spielzeugfiguren 1 Stück(e) Vormontiert Ja Gewicht & Abmessungen Länge 29 cm Tiefe 100 mm Höhe 120 mm Sicherheitswarnung Nur unter Beaufsichtigung von Erwachsenen zu nutzen Ja Verpackungsinformation Menge pro Packung 1 Stück(e) Verpackungsinhalt Anzahl 1

Anbieter: JACOB Computer
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